Lotta Svensson Appelqvist, född 1959. Mamma till Albin, född 1992, och Elin, född 1995.
Egen företagare sedan 1986 och aktiv förälder i handikapprörelsen med mera sedan 1996. Har ingått i olika föräldraråd, till exempel på Astrid Lindgrens barnsjukhus. Aktivt kontaktombud för CP och flerhandikapp under flera år.
Planerat och genomfört olika familjeaktiviteter. Initierat ett nätverk för mor- och farföräldrar. Ingått i olika samverkansgrupper, arbetsgrupper och styrelser. Under 2003 (EU:s handikappår) producent, marknadsförare och diskussionsledare av Gunilla Boethius pjäs ”När Lillan kom till Jorden” – en utbildningspjäs om bemötande som spelades ett 50-tal gånger på många olika ställen i landet.
”Det jobbiga är inte att ha ett barn med funktionshinder, det jobbiga är att tampas med myndigheter av olika slag.”
När jag nu erbjuder mina tjänster, att komma och berätta om mitt liv
med mina barn, så är det för att jag vill öppna upp för en bättre relation
med handläggare, vårdpersonal, lärare, myndigheter, kommuner. Ja, med
alla som finns runt våra barn. Jag vänder mig naturligtvis även till föräldrar
som vill ta del av mina erfarenheter.
Jag vill verka för ökad förståelse. Missförstånd och okunskap kan ställa till
mycket. Vill det sig illa blir man motparter i stället för att få ett konstruktivt
samarbete runt barnet, vilket ju måste vara målet för oss alla.
Genom att dela med mig av mina erfarenheter vill jag försöka komma bakom rädslan och fördomar inför funktionshinder. Jag kan informera om assistans, sjukvården, diagnoshierarki, hjälpmedel, bostadsanpassning, färdtjänst och mycket mer. I allt detta har jag kunskap utifrån min roll som förälder och administratör.
Läs mer i
Lottas folder.